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[size=2][color=Black][font=黑体][align=center]苏丹红测试小插曲:都是标准惹得祸[/align]
序
源于目前的热点话题---食品安全,实验室拟开展食品中苏丹红Ⅰ—Ⅳ的
2014年07月15日发布人:tianmei001
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用滤纸过滤萃取液,那回收率就很低,只有50%左右,不知你是不是也用滤纸来过滤了。,我做的是辣椒酱的样品,用国标方法的话,苏丹红4号和7B都洗脱不下来,
可能是我的氧化铝活性有问题,我再试试看吧。欧盟的方法我没有照搬,加了浓缩的步骤,我将
2007年08月23日发布人:披头四
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苏丹红大家已经关注多年 相信很多人都能做的很好了 我们要做这个 查了方法有国标 但需要过氧化铝层析柱 我没自己装过柱子 怕弄不好 不知道有没有成品柱可以代替 还有方法很简单 用乙腈提取就可以上机了
2012年04月04日发布人:baleine
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按国标处理样品,做加标回收,上液相,样品未测出有苏丹红,加标苏丹红Ⅰ和Ⅳ回收率超过100%,苏丹红Ⅲ和Ⅱ没有。,请问你配样品的溶剂是不是用流动相配的?
样品和标样定容时用的溶剂若不同,可能会造成出峰时间不同。,四个物质均能分离开吗
2007年10月29日发布人:matrix
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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我现在在测亮蓝,柠檬黄,苏丹红2号,用的是80%的甲醇,20%的水做流动相,反相C18色谱柱,进的是单标,这三种物质在都在3min之前出峰。我想请问怎么使它们的出峰时间推后?,很简单,因为你是反相色谱,即流动相的极性越大越有利于待测物的
2012年02月25日发布人:linoso913
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一开始也是抓瞎,并没有怎么关注,后来真的要做了,才开始盲人瞎马。说真的,做苏丹红的标准呢,那叫一个爽,瞎做都非常好,想用甲醇用甲醇,想用乙腈用乙腈,不嫌麻烦想加点酸也可以,偷点懒不想加酸也无所谓。要求不高的话,做梯度最好,懒点做等度也可
2007年08月22日发布人:snow_white
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn